COFEPRIS identificó varios lotes falsificados del medicamento y pidió a la población revisar el producto antes de adquirirlo o utilizarlo.
Querétaro, Qro.- La Secretaría de Salud del estado de Querétaro informó sobre una alerta sanitaria emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) debido a la falsificación de diversos lotes de Buscapina Compositum, medicamento que contiene hioscina y metamizol sódico.
La alerta fue emitida luego de que Sanofi Aventis de México, titular del registro sanitario, notificara irregularidades en varios lotes del producto en presentación de tabletas.
Los lotes identificados como falsificados son CMXA001, en cajas de 24 tabletas, con fechas de caducidad DIC 29 y DIC 27; CMXA007, en caja de 36 tabletas, con caducidad DIC 26, y C57411, también en presentación de 36 tabletas, con caducidad DIC 27.
Entre las irregularidades detectadas se encuentran fechas de caducidad modificadas y presentaciones que no existen para este medicamento. En algunos casos, los números de lote tampoco coinciden con los registros de Sanofi Aventis de México.
COFEPRIS advirtió que la comercialización de estos productos representa un riesgo para la salud, debido a que se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados y transportados, además de que no existe certeza sobre las materias primas utilizadas.
Por ello, la autoridad pidió a la población no comprar, consumir ni utilizar Buscapina Compositum si corresponde a alguno de los lotes señalados, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el empaque.
También recomendó evitar la compra de medicamentos en tianguis, mercados y establecimientos informales, así como no automedicarse y consultar a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier tratamiento.
En caso de adquirir medicamentos mediante plataformas digitales, sitios web o aplicaciones, se debe verificar que el establecimiento cuente con domicilio físico en México, licencia sanitaria y aviso de funcionamiento emitidos por COFEPRIS.
Las personas que ya hayan utilizado alguno de los productos señalados deberán suspender su consumo y, si presentan algún síntoma, reacción adversa o malestar, reportarlo a las autoridades sanitarias mediante los canales de farmacovigilancia.
Para farmacias y distribuidores, la recomendación es inmovilizar cualquier producto de los lotes señalados que tengan en existencia y realizar la denuncia sanitaria correspondiente. Además, deberán adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y conservar la documentación que acredite su procedencia legal.
