El producto Argliptin-D 50 mg/850 mg, lote LC89738, no fue importado a México en su presentación de 28 tabletas.
Querétaro, Qro.- La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESA) informó sobre una alerta sanitaria emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) por la adulteración del medicamento Argliptin-D 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina), en tabletas.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, se trata del lote LC89738, con fecha de caducidad en febrero de 2027. La empresa MEXAR PHARMA, S.A. de C.V., titular del registro sanitario, determinó que el producto es adulterado luego de una evaluación visual.
La principal irregularidad detectada es que la presentación de 28 tabletas correspondiente a este lote no fue importada a México para su comercialización.
COFEPRIS advirtió que consumir medicamentos adulterados puede representar un riesgo para la salud, ya que se desconoce su composición y las condiciones de almacenamiento y transporte a las que fueron sometidos. Además, pudieron estar expuestos a factores ambientales como temperaturas y condiciones climáticas que podrían afectar el producto.
Ante esta situación, la autoridad recomendó a la población no comprar ni utilizar el medicamento señalado y, en caso de encontrarlo a la venta o contar con información sobre su posible comercialización, presentar la denuncia sanitaria correspondiente.
También pidió evitar la compra de medicamentos en plataformas de comercio electrónico, sitios web, aplicaciones móviles o establecimientos informales como tianguis y mercados, principalmente cuando se ofrezcan a precios muy por debajo de los habituales, tengan textos en un idioma distinto al español o no cuenten con registro sanitario.
En caso de tener dudas sobre la autenticidad de un medicamento, se recomienda contactar directamente al titular del registro sanitario para confirmar su identidad. El registro puede consultarse en el Visor de Registros de Medicamentos de COFEPRIS.
Las personas que hayan utilizado el producto señalado deben suspender su uso y, si presentan algún síntoma, reacción adversa o malestar relacionado con su consumo, reportarlo al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
A farmacias y distribuidores se les pidió inmovilizar cualquier producto del lote señalado que tengan disponible y realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
Además, COFEPRIS recomendó adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que compruebe la adquisición legal de los productos.
