Emite COFEPRIS alerta sanitaria por comercialización irregular de BOTOX

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Detectan venta de productos falsificados en redes sociales; advierten riesgos para la salud.

Querétaro, Qro.- La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESA) informó sobre la actualización de la alerta sanitaria emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), respecto a la falsificación y comercialización irregular del medicamento BOTOX 100 U (Toxina Botulínica Tipo A), solución inyectable, detectada en territorio nacional.

La alerta surge a partir de un reporte de la empresa AbbVie Farmacéuticos S.A. de C.V., titular del registro sanitario en México, quien identificó la venta de productos apócrifos a través de redes sociales. Los lotes involucrados son C7211C4 (caducidad 08/2026) y C7728C3 (caducidad 04/2025), mismos que presentan anomalías como empaques con leyendas en idiomas distintos al español y la ausencia de registro sanitario.

COFEPRIS advirtió que la compra de medicamentos en redes sociales incrementa el riesgo de adquirir productos falsificados, adulterados, contaminados o introducidos ilegalmente al país, lo cual representa un peligro para la salud pública al no contar con estudios que garanticen su calidad, seguridad y eficacia.

La alerta también menciona la detección de otro producto falsificado: BOTOX 150 U, lote C3709C3, con fecha de caducidad alterada, reutilizando el mismo número de lote reportado en una alerta previa de 2023.

Recomendaciones de COFEPRIS:
• No adquirir medicamentos cuyo etiquetado esté en un idioma diferente al español o que no cuenten con registro sanitario emitido por COFEPRIS.
• Evitar la compra de medicamentos en redes sociales o plataformas digitales, especialmente aquellos que requieren receta médica.
• Verificar siempre los números de lote y fechas de caducidad en el empaque primario y secundario.
• Denunciar cualquier caso de comercialización irregular del producto a través de los canales oficiales de COFEPRIS.
• En caso de haber utilizado el producto y presentar alguna reacción adversa, reportarlo mediante el sitio oficial de farmacovigilancia o al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

COFEPRIS reiteró el llamado a distribuidores y farmacias a no adquirir productos que no estén validados por el titular del registro sanitario, y a realizar las denuncias correspondientes si detectan anomalías en la comercialización de BOTOX.

La autoridad sanitaria recordó que la adquisición y aplicación de BOTOX debe realizarse exclusivamente bajo supervisión médica y en establecimientos autorizados, ya que su uso indebido pone en riesgo la salud de los consumidores.

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