La autoridad sanitaria advirtió sobre lotes apócrifos de ambos medicamentos y llamó a la población a no adquirirlos ni consumirlos por representar un riesgo a la salud.
Querétaro, Qro.– La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESA) informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una Alerta Sanitaria de Medicamento ante la detección de productos falsificados de Mejoralito Pediátrico y CONTAC ULTRA, cuyos registros sanitarios pertenecen a la empresa HALEON CONSUMER HEALTHCARE S. DE R.L. DE C.V.
De acuerdo con la información oficial, los lotes identificados como falsificados son: Mejoralito Pediátrico (Paracetamol) 80 mg, lote 1912000002, con fecha de caducidad diciembre de 2026, en presentación de caja con 30 tabletas masticables, cuyo número de lote no es reconocido por el titular del registro sanitario; así como CONTAC ULTRA (Paracetamol/Fenilefrina/Clorfenamina), tableta de 500 mg, 5 mg y 2 mg, lote 2003000064, con fecha de caducidad diciembre de 2028, en presentación de caja con 16 tabletas, ya que aunque el número de lote coincide con uno comercializado, la caducidad original corresponde a febrero de 2022.
La COFEPRIS advirtió que, al tratarse de medicamentos falsificados, se desconoce la calidad sanitaria de sus ingredientes, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, lo que representa un riesgo para la salud de los consumidores al no garantizar su seguridad, calidad ni eficacia.
Ante esta situación, la autoridad sanitaria recomendó a la población no adquirir ni utilizar los productos señalados, evitar su compra en caso de identificarlos a la venta y presentar la denuncia sanitaria correspondiente si se cuenta con información sobre su posible comercialización. Asimismo, exhortó a reportar cualquier reacción adversa o malestar al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
En el caso de distribuidores y farmacias, la COFEPRIS reiteró el llamado a adquirir medicamentos únicamente a través de distribuidores autorizados y validados por el titular del registro sanitario, quienes deberán contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y la documentación que acredite la legal adquisición de los productos.
