Alerta COFEPRIS por falsificación de Rybelsus; detectan venta irregular de semaglutida

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Autoridades sanitarias advirtieron que los productos falsificados representan un riesgo para la salud al no garantizar calidad, seguridad ni eficacia.

La Secretaría de Salud del estado de Querétaro (SESA) informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria por la falsificación y comercialización irregular del medicamento Rybelsus en sus presentaciones de 3, 7 y 14 miligramos.

De acuerdo con la autoridad sanitaria, la alerta deriva de un análisis técnico-documental presentado por Novo Nordisk México, titular del registro sanitario, mediante el cual se detectó la distribución de productos falsificados con número de lote N087035 y fecha de caducidad DIC 26.

La COFEPRIS detalló que las anomalías identificadas corresponden a la presentación en frasco con 100 tabletas, formato que no está autorizado para su comercialización en México, por lo que se considera un producto irregular.

Las autoridades advirtieron que este tipo de medicamentos representa un riesgo para la salud debido a que se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, lo que impide garantizar su calidad, seguridad y eficacia.

Entre las recomendaciones emitidas a la población se encuentra evitar la compra o consumo de Rybelsus en presentación de frasco, independientemente de la fecha de caducidad.

Asimismo, se exhortó a no adquirir medicamentos en tianguis, mercados, redes sociales, plataformas de comercio electrónico o establecimientos informales, especialmente aquellos ofertados a precios considerablemente menores al promedio comercial, con etiquetado en otro idioma o sin registro sanitario.

La COFEPRIS también pidió a distribuidores y farmacias abstenerse de comercializar este producto y verificar que los medicamentos sean adquiridos únicamente a través de proveedores autorizados.

En caso de detectar la venta irregular del medicamento, las autoridades sanitarias solicitaron presentar una denuncia sanitaria y reportar cualquier reacción adversa a los canales oficiales de farmacovigilancia.

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