La autoridad sanitaria detectó irregularidades en una presentación de semaglutida y advirtió riesgos para la salud por tratarse de un producto de origen desconocido.
Querétaro, Qro.- La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESA) informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta sanitaria por la falsificación del medicamento Ozempic 0.25 mg-0.5 mg/dosis (semaglutida), solución inyectable en pluma precargada.
La alerta se originó tras un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por Novo Nordisk México, empresa titular del registro sanitario, que identificó en territorio nacional la falsificación del lote PP5K617, con fecha de caducidad 08/2026.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, la principal anomalía detectada es que la pluma precargada no corresponde al diseño original FLEXTOUCH utilizado por la compañía farmacéutica, por lo que no se garantiza la autenticidad del producto.
La COFEPRIS advirtió que este medicamento representa un riesgo para la salud, debido a que se desconoce su procedencia, así como las condiciones en las que fue fabricado, almacenado, distribuido y transportado. Además, no existe certeza sobre los ingredientes utilizados en su elaboración ni sobre su calidad, seguridad y eficacia.
Asimismo, señaló que el producto podría haber estado expuesto a condiciones inadecuadas de temperatura, humedad o luz, aumentando el riesgo de contaminación, alteración o adulteración, con posibles efectos adversos para quienes lo utilicen.
La autoridad recordó que Ozempic requiere receta médica para su adquisición y que su uso sin supervisión profesional puede representar riesgos importantes para la salud.
Entre las recomendaciones emitidas destacan verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan entre el empaque y la pluma precargada, así como revisar que el dispositivo no presente señales de manipulación.
La COFEPRIS exhortó a la población a no adquirir ni utilizar productos identificados con el lote PP5K617 y fecha de caducidad 08/2026 cuando la pluma difiera del modelo FLEXTOUCH original. En caso de haber utilizado un producto con estas características, recomendó suspender inmediatamente su uso y acudir con un profesional de la salud para una valoración médica.
También pidió a farmacias, distribuidores y establecimientos de salud inmovilizar cualquier producto sospechoso y presentar la denuncia sanitaria correspondiente, además de adquirir medicamentos únicamente a través de proveedores autorizados y establecimientos que cuenten con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria vigente.
